Se retira del mercado Neupro (rotigotina transdérmica)
La FDA ha notificado a los médicos acerca del aviso que dio del fabricante de la droga para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson Neupro ( rotigotina, un agonista dopaminérgico en forma transdérmica ).
En una carta a la comunidad médica, el fabricante desaconseja comenzar a tratar a nuevos pacientes con Neupro y recomienda bajar la dosis progresivamente en aquellos que ya se encuentran tratados con esta droga. La carta menciona que la droga no estará disponible en EEUU luego de fines de abril.
La compañía retira Neupro debido a que se ha detectado formación de cristales de rotigotina en los parches, esto disminuye la absorción de la droga y por ende, la hace menos eficaz.
